Веб-сайт Национальная иммунобиологическая компания
Акционерное общество «Национальная иммунобиологическая компания» (АО «Нацимбио») — фармацевтический холдинг, созданный Госкорпорацией Ростех в 2013 году с целью развития производства важных для национальной безопасности биологических лекарственных препаратов. Он объединяет ключевые в этой сфере российские фармпредприятия - АО НПО «Микроген» и ООО «ФОРТ» (всего 10 производственных площадок). В сферу деятельности «Нацимбио» входят разработка, производство по полному циклу и реализация вакцин и анатоксинов текущего и перспективного Национального календаря профилактических прививок, препаратов крови, бактериофагов, аллергенов, аллергоидов и других препаратов. Продуктовый портфель холдинга включает более 220 наименований лекарственных средств.
ПодробнееОбязанности:
- Оперативное руководство научным отделом, лабораторией вирусных препаратов, лабораторией бактерийных препаратов, обеспечивая эффективное взаимодействие работников и направляя их усилия на своевременное, полное и качественное выполнение поставленных задач;
- Руководство одним или несколькими направлениями – проектами, темами научно- исследовательских и опытно-конструкторских работ;
- Контроль соблюдения требований к оформлению нормативной документации, соблюдения установленного порядка ее согласования;
- Непосредственное проведение научных исследований;
- Контроль за правильным и экономичным расходованием средств и материальных ценностей, правильной технической эксплуатацией оборудования и своевременным текущим ремонтом;
- Заполнение журнала регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в соответствии с «Правилами ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и. психотропных веществ»;
- Ежемесячная инвентаризация прекурсоров, находящихся в научном отделе.
- Организует:
1. Составление сводных отчетов по утвержденным и выполняемым проектам, темам научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ; 2. Выполнение научно-исследовательских работ предусмотренных утвержденными проектами, темами научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ, темами производственно-технологической службы. - Обеспечивает:
1. Прием, хранение, учет и отпуск товарно-материальных ценностей, вверенных ему для осуществления производственного процесса научного отдела;
2. Выполнение научно-исследовательских работ, предусмотренных утвержденными проектами, темами научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ, темами производственно-технологической службы;
3. Использование прекурсоров строго по назначению и исключительно в целях, предусмотренных производственной необходимостью в соответствии с утвержденными нормативными документами. - Подготавливает и представляет:
1. Отчеты о движении и остатках вверенных товарно-материальных ценностей;
2. На утверждение ученого совета Общества проекты перспективных и годовых планов научно-исследовательской работы;
3. Проекты перспективных и годовых планов работы лаборатории и представляет их директору Филиала на утверждение;
4. На рассмотрение по результатам научно-исследовательских разработок заявки на изобретение, научные статьи, промежуточные и заключительные отчеты, НД;
5. Информацию по результатам и достижениям научно-исследовательских и опытно- конструкторских работ на рассмотрение заместителю директора по производству для дальнейшего внедрения. - Организует оперативное хранение документации научного отдела;
- Контролирует выполнение предусмотренных планом заданий, договорных обязательств, а также качество работ, выполненных сотрудниками лаборатории и соисполнителями;
- Планирует и выполняет докторские и кандидатские диссертации;
- Устанавливает и контролирует порядок, последовательность и сроки выполнения тем, отдельных разделов и этапов исследований.
Требования:
- Назначается лицо, имеющее ученую степень кандидата или доктора биологических или медицинских наук, научные труды и патенты на изобретение и стаж работы по профилю не менее 3 лет.
- Кандидат должен знать:
- Требования правил производства и контроля качества лекарственных средств (GMP);
- Требования правил безопасной работы с патогенными биологическими агентами;
- Наиболее актуальные проблемы существующих производств, приводящие к низкому выходу готовой продукции;
- На высоком уровне работу на компьютере, основных редакторов, электронных таблиц вспомогательных программ;
- На высоком уровне работу в интернете по поиску научной, научно-технической, нормативной информации;
- Научные проблемы соответствующей области знаний, науки и техники, отечественные и зарубежные достижения по этим вопросам;
- Установленный порядок организации, планирования и финансирования, проведения и внедрения научных исследований и разработок;
- Порядок заключения и исполнения договоров при совместном выполнении работ с другими учреждениями, организациями и Обществами;
- Научное оборудование подразделения, правила его эксплуатации.
Условия:
- Оформление в соответствии с Трудовым Кодексом РФ
- Все гос. гарантии, социальный пакет
- Пятидневная рабочая неделя, с 8.30 до17.15 часов
- Доставка на работу служебным автобусом
- Детям работников предоставляется место в детском саду
- ДМС
Сфера деятельности:
Фармацевтическая продукция (производство), Фармацевтическая продукция (продвижение, оптовая торговля)
Чтобы откликнуться на эту работу, пожалуйста, посетите hh.ru.